壞死性小腸結(jié)腸炎(NEC)大鼠模型
Rat Model for Necrotizing Enterocolitis (NEC)
- 編號UDSI730Ra01
- 物種Rattus norvegicus (Rat，大鼠) 相同的名稱，不同的物種。
- 原型物種人
- 來源人工喂養(yǎng)以及缺氧和冷刺激誘導的新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎
- 模式動物品系SPF級新生SD大鼠，2日齡
- 實驗分組實驗分六組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組
- 實驗周期1~2 weeks
- 建模方法雌雄不限，體重約5~10g。新生大鼠出生48h內(nèi)母乳喂養(yǎng)，自由攝食，與母鼠同籠；出生后48h隨機分成模型組和對照組。對照組新生大鼠出生48h后繼續(xù)與母鼠同籠，鼠乳喂養(yǎng)，不進行缺氧冷刺激。模型組新生大鼠出生48h后與母鼠分開，置入保育箱中并采用鼠乳代用品人工喂養(yǎng)，并定期給與缺氧冷刺激，以建立新生鼠壞死性小腸結(jié)腸炎動物模型；
NEC模型組：
1.新生大鼠與母鼠分離，放置在保育箱內(nèi)(控制保育箱內(nèi)溫度28~30℃，濕度45%~65%)，采用鼠乳代用品喂養(yǎng)。采用5號靜脈留置針定時經(jīng)口插管喂養(yǎng)，第1天給予0.2ml/次，每4小時1次，隨后每24h增加0.2ml/次,48h后逐漸增至0.4ml。
2.缺氧及冷刺激：將新生SD大鼠置入缺氧箱中，5%氧氣+95%氮氣 10分鐘，隨即打開缺氧箱，取出新生鼠，隨后將其置入冰箱冷藏室中，給予4℃刺激，持續(xù)10分鐘，結(jié)束后放回保育箱。每日2次，分別進行一次缺氧+冷刺激，連續(xù)3d，最后一次缺氧+冷刺激后24h空腹斷頭處死大鼠，打開腹腔取出十二指腸下端至直腸上端的腸道組織。 - 應用疾病模型
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- 規(guī)格 每例
- 價格 ¥ 900
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產(chǎn)品包裝(模擬)
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產(chǎn)品包裝(模擬)
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產(chǎn)品圖片
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通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認證
模型評價
1.外觀表現(xiàn)及生長情況
模型組新生大鼠在開始造模后相繼岀現(xiàn)不冋程度地排黃綠色黏液稀便、消瘦,體重減輕,隨后出現(xiàn)胃潴留、腹脹、腹瀉、進奶量下降、嗜睡常卷縮而臥、活動度下降、反應遲鈍，行動緩慢，且逐漸加重。對照組新生大鼠進食及排使均正常，無腹脹及胃潴留，活動度良好，皮下脂肪豐滿；
2. 小腸肉眼觀改變進行拍照；
3. 記錄每只小鼠每天體重，進食情況。
4. 標本制作白片，電鏡固定標本，western blot , PCR標本以用戶后續(xù)檢測。
組織病理學
腸道組織病理學檢查
取盲部近端腸管1cm置于固定液中固定，石蠟包埋，取冠狀切面，HE染色在光鏡下觀察腸組織形態(tài)學改變。
新生大鼠回盲部病理切片，HE染色，光學顯微鏡病理觀察顯示:對照組回腸部結(jié)構(gòu)完整，腸黏膜完好，上皮完整、連續(xù)，腺體排列規(guī)則,組織結(jié)構(gòu)清楚、分泌功能活躍、固有層血管無擴張,肌層無異常，無炎性細胞浸潤及潰瘍。模型組出現(xiàn)絨毛脫落、壞死，絨毛結(jié)構(gòu)消失，甚至腸穿孔；固有層多量淋巴細胞、噬細胞及中性粒細胞浸潤。
標志因子水平
統(tǒng)計學分析
應用SPSS軟件進行統(tǒng)計分析，計量資料以均數(shù)±標準差（x ±ｓ）表示，采用ｔ檢驗，組間比較采用單因素方差分析，P<0.05表示有顯
增值服務(wù)
組織/切片定制服務(wù)
血清定制服務(wù)
免疫組織化學(IHC)實驗服務(wù)
小動物體內(nèi)成像實驗服務(wù)
小動物微型CT成像實驗服務(wù)
小動物核磁共振(MRI)成像實驗服務(wù)
小動物超聲成像實驗服務(wù)
透射電鏡(TEM)實驗服務(wù)
掃描電鏡(SEM)實驗服務(wù)
學習與記憶行為學實驗服務(wù)
焦慮與抑郁行為學實驗服務(wù)
藥物成癮行為學實驗服務(wù)
疼痛行為學實驗服務(wù)
神經(jīng)精神異常行為學實驗服務(wù)
疲勞行為學實驗服務(wù)
一氧化氮測定試劑盒 (A012)
一氧化氮測定試劑盒 (A013-2)
總抗氧化能力檢測試劑盒A015-2）
總抗氧化能力檢測試劑盒(A015-1)
超氧化物歧化酶試劑盒
果糖檢測試劑盒
檸檬酸檢測試劑盒
過氧化氫酶檢測試劑盒
丙二醛檢測試劑盒
谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶試劑盒
還原型谷胱甘肽測定試劑盒
谷胱甘肽還原酶活性系數(shù)測定試劑盒
血管緊張素轉(zhuǎn)換酶測定試劑盒
谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）試劑盒
流式熒光發(fā)光法檢測試劑盒定制服務(wù)
云克隆多因子檢測試劑盒
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