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心肌梗死(MI)大鼠模型

Rat Model for Myocardial Infarction (MI)

AMI; Acute myocardial infarction; Heart attack

  • 編號UDSI504Ra02
  • 物種Rattus norvegicus (Rat,大鼠) 相同的名稱,不同的物種。
  • 原型物種
  • 來源結扎冠狀動脈左前降支(LAD)導致心梗
  • 模式動物品系SPF級SD大鼠,健康,3-4W,雌雄各半,體重為180g-200g。
  • 實驗分組實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組。
  • 實驗周期72h
  • 建模方法心肌梗死是指心肌的缺血性壞死,是一種急性及嚴重的心臟狀態(tài)。心臟作為血液循環(huán)動力中心這一功能的實現(xiàn),需要冠狀動脈不斷提供的血流供應,當冠狀動脈發(fā)生病變而狹窄或堵塞,使得冠狀動脈的血流急劇減少或中斷,便會使相應的心肌出現(xiàn)嚴重而持久地急性缺血,心肌無法得到足夠氧氣,最終導致心肌不可逆的缺血性壞死,心臟的收縮和舒張功能降低,機體供血不足,嚴重者最終導致機體死亡。

    1. 大鼠用3%戊巴比妥鈉(30mg/kg),腹腔注射麻醉,用小動物剃毛器剃除大鼠胸部及腋下毛發(fā)(充分暴露手術區(qū)),用碘酒和75%乙醇術區(qū)消毒。
    2.氣管插管:麻醉后,夾趾檢測無反應即可進行MI手術。打開外置光源、顯微鏡開關,打開呼吸機,設置好各參數(shù)(呼吸比 2:1,潮氣量 6-8 mL,頻率 70 次/min),將氣管插管沿聲門插入氣管,取下大鼠接上呼吸機,觀察大鼠呼吸狀況,胸廓起伏與呼吸機頻率一致表示插管成功,即可進行MI手術。3. 大鼠采用右側臥位,用眼科剪在左前肢腋下,用顯微剪于三、四肋間打開胸腔充分暴露心臟,顯微直鑷輕輕夾起少量心包并于左心耳下撕開少許心包,充分暴露左冠狀動脈前降支(LAD)或所在區(qū)域。
    4. 結扎冠狀動脈:于顯微鏡下找到LAD走向或可能所在位置,持針器持取5-0帶針縫合線,于左心耳根部下方肺動脈圓錐旁以 5-0 無創(chuàng)縫合線穿過左冠狀動脈前降支( LAD),以完全阻斷LAD血流。
    5.關胸:結扎完成后,5-0縫線完全縫合胸腔開口(保證無縫隙、無錯位)關閉胸腔,由內向外逐層縫合各層肌肉和皮膚。
    6.術后管理:術后密切關注大鼠狀態(tài),有無呼吸異常等。待大鼠自然蘇醒后將大鼠從呼吸機上取下并取下氣管插管,正常飼養(yǎng)。
  • 應用用于心血管疾病研究
  • 下載 英文說明書   中文說明書
  • 規(guī)格 每例
  • 價格 ¥ 1200
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  • 心肌梗死(MI)大鼠模型 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 心肌梗死(MI)大鼠模型 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 心肌梗死(MI)大鼠模型 Fig. Ultrasonography images for rat heart of MI model
  • 心肌梗死(MI)大鼠模型 Fig. The TTC staining of rat heart of MI Model
  • 心肌梗死(MI)大鼠模型 Fig. The operation of Ligation of LAD
  • Certificate 通過ISO 9001、ISO 13485質量體系認證

模型評價

1. 心臟功能評價
由Laplace定理可知 :S=Pr/2h,P為心室內壓,r為心腔內徑,h為心壁厚度。在心臟壓力負荷過重的情況下,為適應心臟做功增加,室壁厚度增加,左室室壁應力增加,提高心臟收縮功 能起到早期代償?shù)臋C制;但持續(xù)的壓力超負荷,可促進心肌肥厚,導致心肌細胞的壞死及凋亡,心臟的收縮和/或舒張功能受到損害,最終發(fā)展為慢性心力衰竭甚或心源性猝死??赏ㄟ^超聲或血流動力學檢測來評價心功能。超聲圖像,測量左室舒張末期及收縮末期內徑(LVIDd、LVIDs),同時系統(tǒng)將會自動計算出相應的射血分數(shù)(EF%)及左室短軸縮短率(FS%)。
2. TTC染色測量梗死面積
迅速取下心臟,清潔并擠壓心臟蘸干血漬,4°C生理鹽水沖洗干凈后蘸干,于-20°C冰箱冷凍15min至心臟變硬,取出并用刀片自心尖向心底沿房室溝方向切成1mm厚切片,共切5片,迅速將切片置于5ml, 37°C, 1% PH為7.4的TTC磷酸緩沖液中,水浴15min,TTC染色后梗死區(qū)為白色,梗死邊緣區(qū)為磚紅色,正常區(qū)為紅色。

組織病理學

取出心臟,剔除血管、脂肪等雜質,心臟放紗布上蘸干殘留的血漬和溶液并稱重后放入4%多聚甲醛溶液中保存,24h后行脫水、包埋、石蠟切片,各個標本選擇固定位置(乳頭肌水平)切片,做HE染色。HE 染色結果可見,對照組心肌排列整齊、細胞質豐富均勻、間質正常 ;模型組部分心肌細胞核丟失、心肌細胞呈空泡樣變、梗死區(qū)可見心肌組織紊亂、梗死區(qū)心肌細胞消失,代之以纖維瘢痕組織。

標志因子水平

4. ELISA 法檢測大鼠血清中細胞因子含量
大鼠于術后1h,2h,4h,6h取血,室溫靜止2h, 4℃,3000r/min離心10min,分離出上層血清,使用ELISA試劑盒檢測cTn-T等細胞因子的含量。

統(tǒng)計學分析

應用SPSS軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料以均數(shù)±標準差(x ±s)表示,采用t檢驗,組間比較采用單因素方差分析,P<0.05表示有顯

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編號 適用物種:Rattus norvegicus (Rat,大鼠) 應用(僅供研究使用,不用于臨床診斷!)
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