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肝纖維化(HF)小鼠模型

Mouse Model for Hepatic Fibrosis (HF)

Liver Fibrosis

  • 編號UDSI520Mu01
  • 物種Mus musculus (Mouse,小鼠) 相同的名稱,不同的物種。
  • 原型物種
  • 來源CCL4 致肝纖維化
  • 模式動物品系SPF級Balb/c小鼠,健康,雄性,體重為18g-20g
  • 實驗分組實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組。
  • 實驗周期6 weeks
  • 建模方法按5ml/kg 體重皮下注射體積分數為20% CCl4的油劑溶液(CCl4:橄欖油=1:4), 每3天1次,連續(xù)6W。對照組動物皮下注射等量等次的橄欖油溶劑。正常飲食飼養(yǎng),觀察動物活動、精神狀況和飲食量,實驗前后稱量小鼠體重。
    完成持續(xù)給藥6W后,稱體重,戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉小鼠,摘眼球取血,室溫靜置2h后于4℃ 3000r離心10分鐘提取血清,放入-80℃ 冰箱凍存。同時取肝左葉組織1.5cm×1cm×0.2cm于10%中性福爾馬林中固定,石蠟包埋;其余肝組織液氮-或者80℃冷凍保存。
  • 應用疾病模型
  • 下載 英文說明書   中文說明書
  • 規(guī)格 每例
  • 價格 ¥ 588
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  • 肝纖維化(HF)小鼠模型 產品包裝(模擬)
  • 肝纖維化(HF)小鼠模型 產品包裝(模擬)
  • 肝纖維化(HF)小鼠模型 Table 1. Comparison of liver index in 2 groups of mice
  • 肝纖維化(HF)小鼠模型 Fig 1. liver general figure, Left:liver of Oil group is normal,Right:liver of CCl4 group
  • Certificate 通過ISO 9001、ISO 13485質量體系認證

模型評價

1.大體觀察: CCl4組小鼠隨著給藥時間延長活動逐漸減少, 精神萎糜,毛發(fā)蓬亂無光澤;大體標本顯示,CCl4組肝臟與周圍組織粘連明顯,肝邊緣圓頓,肝臟表面和切面呈彌漫的細小結節(jié)。
2.肝臟指數變化:取肝臟,稱質量,計算肝臟指數=肝臟重/體重, CCl4組小鼠肝臟顯著低于對照組小鼠。
3.肝功能指標:
檢測小鼠血清中肝功能指標:丙氨酸轉氨酶(ALT)、天冬氨酸轉氨酶(AST)、總膽紅素(TBL)、白蛋白(ALB)。結果發(fā)現 CCl4組小鼠血清中ALT、AST、TBL的含量顯著高于對照組,ALB的含量顯著低于對照組。

組織病理學

取肝左葉,體積分數為10%福爾馬林固定,石蠟包埋切片,經HE及 Masson 染色后在電鏡下觀察肝臟炎癥及肝纖維化程度。按下述標準評判肝纖維化程度:
肝炎病變依炎癥活動度分為 4 級:
“?”匯管區(qū)周圍及肝小葉內無炎癥;
“+”肝細胞變性范圍不超過肝小葉半徑的1/2,匯管區(qū)有炎癥,小葉內少數肝細胞變性或呈點狀壞死;
“++” 肝細胞變性范圍超過肝小葉半徑 1/2,匯管區(qū)大量炎癥細胞浸潤,較多肝細胞變性,呈碎片狀壞死;
“+++”肝細胞變性范圍超過肝小葉半徑的 2/3,匯管區(qū)周圍重度碎屑壞死,肝細胞以碎片狀和橋接狀壞死為主。
肝纖維化按情況嚴重程度分為以下 4 級:
“?”無肝纖維化現象;
“+”匯管區(qū)膠原纖維增多,但無纖維間隔形成;
“++”匯管區(qū)周圍形成彼此不連接的不完全性纖維間隔;
“+++”小葉結構紊亂,纖維間隔明顯,分割肝實質。

標志因子水平

肝臟損傷后,血清中TNFα、IFNγ、IL-2、IL-6、ICAM1等細胞因子的表達顯著升高,可以用ELISA 法檢測。

統(tǒng)計學分析

應用SPSS軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料以均數±標準差(x ±s)表示,采用t檢驗,組間比較采用單因素方差分析,P<0.05表示有顯

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編號 適用物種:Mus musculus (Mouse,小鼠) 應用(僅供研究使用,不用于臨床診斷!)
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