腫瘤蛋白p53(P53)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)
CLIA Kit for Tumor Protein p53 (P53)
TP53; LFS1; TRP53; Li-Fraumeni Syndrome; Cellular tumor antigen p53; Antigen NY-CO-13; Phosphoprotein p53; Tumor suppressor p53
- 編號USCA928Hu
- 物種Homo sapiens (Human，人) 相同的名稱，不同的物種。
- 實驗方法雙抗夾心
- 反應時長2h, 40min
- 檢測范圍27.4-20,000pg/mL
- 靈敏度最小可檢測劑量小于等于9.5pg/mL.
- 樣本類型Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
- 下載 英文說明書 中文說明書
- 規(guī)格 48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
- 價格 ¥ 1764 ¥ 2520 ¥ 11340 ¥ 21420 ¥ 176400
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產(chǎn)品包裝(模擬)
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產(chǎn)品包裝(模擬)
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實驗結果圖
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標準曲線圖
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通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認證
特異性
本試劑盒用于檢測腫瘤蛋白p53(P53)，經(jīng)檢測與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應。
由于受到技術及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關或相似物質(zhì)交叉反應檢測，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質(zhì)有交叉反應。
回收率
分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的腫瘤蛋白p53(P53)（加標樣品），重復測定并計算其均值，回收率為測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 回收率范圍(%) | 平均回收率(%) |
| serum(n=5) | 90-104 | 93 |
| EDTA plasma(n=5) | 96-105 | 101 |
| heparin plasma(n=5) | 90-102 | 94 |
精密度
精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差： CV<10%
批間差： CV<12%
線性
在定值血清及血漿樣本內(nèi)加入適量的腫瘤蛋白p53(P53)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中腫瘤蛋白p53(P53)含量的測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
| serum(n=5) | 80-92% | 83-102% | 85-99% | 80-98% |
| EDTA plasma(n=5) | 96-104% | 86-101% | 86-102% | 78-93% |
| heparin plasma(n=5) | 90-97% | 91-98% | 88-99% | 93-101% |
穩(wěn)定性
經(jīng)測定，試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
實驗流程
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加底物100µL，37°C孵育10分鐘；
8. 讀數(shù)。
實驗原理
將腫瘤蛋白p53(P53)抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中的腫瘤蛋白p53(P53)與連接于固相載體上的抗體結合，然后加入生物素化的腫瘤蛋白p53(P53)抗體，將未結合的生物素化抗體洗凈后，加入HRP標記的親和素，再次徹底洗滌后加入底物。加入底物后會產(chǎn)生輝光型光信號。發(fā)射光強度和樣品中的腫瘤蛋白p53(P53)呈正相關。用化學發(fā)光儀測定相對光單位（RLU），計算樣品濃度。
增值服務
相關產(chǎn)品
| 編號 | 適用物種：Homo sapiens (Human，人) | 應用(僅供研究使用，不用于臨床診斷！) |
| URPA928Hu01 | 腫瘤蛋白p53(P53)重組蛋白 | Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. |
| URPA928Hu02 | 腫瘤蛋白p53(P53)重組蛋白 | Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. |
| URPA928Hu03 | 腫瘤蛋白p53(P53)重組蛋白 | Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. |
| UAPA928Hu01 | 腫瘤蛋白p53(P53)活性蛋白 | Cell?culture;?Activity?Assays. |
| UPAA928Hu01 | 腫瘤蛋白p53(P53)多克隆抗體 | WB; IHC; ICC/IF |
| UPAA928Hu02 | 腫瘤蛋白p53(P53)多克隆抗體 | WB; IHC; FCM |
| ULAA928Hu71 | 腫瘤蛋白p53(P53)多克隆抗體(生物素標記) | WB; IHC; ICC. |
| UMAA928Hu22 | 腫瘤蛋白p53(P53)單克隆抗體 | WB |
| UMAA928Hu24 | 腫瘤蛋白p53(P53)單克隆抗體 | WB; IHC; ICC; IP. |
| UMAA928Hu25 | 腫瘤蛋白p53(P53)單克隆抗體 | WB |
| UMAA928Hu27 | 腫瘤蛋白p53(P53)單克隆抗體 | WB |
| UMAA928Hu21 | 腫瘤蛋白p53(P53)單克隆抗體 | WB |
| UMAA928Hu23 | 腫瘤蛋白p53(P53)單克隆抗體 | WB |
| UFAA928Hu04 | 抗腫瘤蛋白p53(P53)單克隆抗體 | FCM |
| UFAA928Hu02 | 抗腫瘤蛋白p53(P53)單克隆抗體 | FCM |
| USEA928Hu | 腫瘤蛋白p53(P53)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) | Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection. |
| USCA928Hu | 腫瘤蛋白p53(P53)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法) | Chemiluminescent immunoassay for Antigen Detection. |
| ULMA928Hu | 腫瘤蛋白p53(P53)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法) | FLIA Kit for Antigen Detection. |
| UKSA928Hu01 | 腫瘤蛋白p53(P53)檢測試劑盒DIY材料(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) | Main materials for "Do It (ELISA Kit) Yourself". |
參考文獻
| 雜志 | 參考文獻 |
| Anticancer Research | Analysis of p53 and miRNA expression after irradiation of glioblastoma cell lines [PubMed: 23155233] |
| Microscopy Research and Technique | Therapeutic role of curcumin in oxidative DNA damage caused by formaldehyde [PubMed: 25761397] |
| J Nutr Biochem | Supplementation with Selenium yeast on the prooxidant–antioxidant activities and anti-tumor effects in breast tumor xenograft-bearing mice [PubMed: 26344777] |
| Biochemical and Biophysical Research Communications | Transcription factor HBP1: A regulator of senescence and apoptosis of preadipocytes [Pubmed: 31331641] |
| Folia Biologica | Effect of Graviola (Annona Muricata l.) and Ginger (Zingiber Officinale Roscoe) on Diabetes Mellitus Induced in Male Wistar Albino Rats [] |
| Non-POU Domain-Containing Octamer-Binding (NONO) Protein Stability Regulated by PIN1 is Crucial for Breast Cancer Tumorigenicity Via the MAPK/β?… [] |
